Анемия. Това е дума, всички на съдебното заседание, обаче, всичко ли е добре да си представят, какво е това заболяване и колко разновидности има? Това заболяване на кръвта много често срещано. Те се разболяват възрастни и младежи, анемия при кърмачета и достатъчно често встречающееся явление.

Преди да ви разкажа за това, какво е анемия, а също и за това, какви са признаците на анемия при деца, бих искал да се реша на разположение още от училищната пейки знания за това, какво е кръв и какви са неговите функции.

Дори малките деца знаят, че една червена течност, която тече от сбитой заетостта, и има кръв. Кръвта има различни интересни функции. Например, кръвта, благодарение на специални протеини, има свойството да коагулира, благодарение на това спира кървене.

Кръвта непрекъснато циркулира през артериите, вените и капиллярам, строго определен маршрут. Богата на кислород кръв отива до всички органи и тъкани на човешкия организъм, а наситени с въглероден диоксид и други продукти на жизнената дейност, кръвта се връща обратно по вените. Интересен факт е, че общата дължина на всички кръвоносни съдове е около 100 000 км.

Течната съставка на кръвта носи името на плазма. В плазмата се съдържа голямо количество протеини, мазнини, въглехидрати, микро и макроелементи, много от които се вземат в процеса на кръвообразуване. Също така в плазмата са кръвни телца:

• Червените кръвни клетки. Розови кръвни телца, по форма наподобяващи тарелочки. Розов цвят им придава входящи в състава на протеин, хемоглобин. Основната функция на хемоглобина – транспортна: червените кръвни клетки пренасят кислород и въглероден двуокис. В допълнение, червените кръвни клетки определят резус фактор на а кръвна група на човек.
• Lactic. По размери това са най-големите кръвни телца. В средата на эритроцита съдържа ядрото, около който има малки зърнеста вкрапления. Тези вкрапления носят името на гранулоцити. Също така има клетки, които имат много по-малък размер, с кръгли, почти цялата площ на клетките, в основата – лимфоцити. Както и клетки, които имат бобовидное ядрото, се наричат моноцитами. Всички тези клетки и са лейкоцитами кръв.

  Основната роля на левкоцитите – защитно. Именно lactic вземат върху себе си първия удар в случай на проникване в човешкото тяло от различни патогенни микроорганизми. Освен това, за рак на имунната система и отговарят на точно lactic. Lactic, както подобава на истински "войници", са разделени на различни видове "войски". Т – лимфоцитите разпознават чужди клетки и запаметяването им, В – лимфоцити осигуряват производството на необходимите в тази ситуация на антитела и макрофаги и неутрофили, унищожи ги. При това загиват не само чужди клетки, но и lactic. Между другото, гной – това не е нищо друго освен натрупване на мъртви бели кръвни клетки.

• Тромбоцитите – клетките, които отговарят за спиране и съсирваемостта на кръвта.

Плазма с която се съдържа в тях клетки от кръвта се нарича периферна кръв. Въпреки това, говорейки за кръвоносната система, да не говорим костния мозък, в който се случва раждането и зреене на кръвните клетки. Преди да униформа кръвни клетки попадат в периферическую кръвта, те минават през труден етап на узряване. При развитието на абсолютно всички клетки са подобни помежду си като братя – близнаци. И само след етапа на разделяне и узряване, те стават эритроцитами, лейкоцитами и тромбоцитами.

Продължителността на живота кръвни клетки е малък: неутрофили живеят само 10 часа, тромбоцити и също – 10 дни. А червените кръвни клетки може да се нарече долгожителями – продължителността на живота им е цели 120 дни.

И накрая, последната брънка на веригата органи, кръвоносната система – далакът. Далакът унищожава состарившиеся клетки, а също така реагира на появата на видоизмененных от болестта клетки и ги унищожава.

Една част от лекарство, което се занимава с изучаване и лечение на заболявания на кръвта, се нарича гематологий, и, съответно, е лекар, специализиран в заболявания на кръвта, носи титла доктор – гематолога. Именно към него трябва незабавно да се обърнете към тези родители, които ще забележат признаци на анемия при деца.

Почти всички заболявания на кръвта при децата симптоми са в начален стадий на почти еднакви:

• Влошаване на общото състояние на организма.
• Слабост, умора.
• Значително намаляване на апетита.

Ако родителите проигнорируют тези първите тревожни "звоночки", състоянието на детето може значително да се влоши. Много родители много се плаша от такива симптоми при децата си, като:

• Ясно изразена бледост на кожата, покрива, най-често с желтушным оттенък.
• Появата на тъмни кръгове под очите.
• Спонтанно кървене от носа, появата на множество хематоми.
• Също така често у детето се наблюдават постоянно възпаление на лимфните възли.

Ако лекарят гематолог подозира кръвни заболявания при деца и симптоми също потвърждават наличието на проблеми, той ще ви предпише специални кръвни тестове, въз основа на които ще бъде поставена диагноза.

Откроява няколко показатели на кръвта, по които се оценява правилната работа на кръвоносната система.

• Червените кръвни клетки и нивото на хемоглобина. Нормални се считат за показатели за 4 милиона и 120 съответно. Цветен индикатор се определя от цветния индекс. Цветен индикатор може да бъде нормално, ниско(гипохромным) и високи(гиперхромным). Ако тези показатели на кръвта са намалени, развива се анемия, която може да бъде нормохромная, гипохромная, или, съответно, гиперхромная. Например, анемия 1 степен при деца се характеризира с по-ниско ниво на хемоглобина е около 20 лева.
• Следващият показател, по който лаборант, провеждане на изследвания на кръвта, се обръща внимание, това е лейкоцитарная формула. Процентът на такива клетки, на белите кръвни клетки, като лимфоцитите, неутрофили и моноцити, и се нарича лейкоцитарной формула.
• Също така във формулата на кръвта се намират клетки, носещи името на базофилы и эозинофилы. Тяхното ниво се увеличава в случай, ако детето страда от хронични заболявания или глистной инвазией.
• Съдържание на тромбоцити в кръвта не се променя през целия живот на човека и в норма трябва да бъде не по-малко от 200 000. Ако нивото на тромбоцитите намалява, се появяват симптоми като системно кървене, най-често от носа, поява на петехий (така се наричат точковидни кръвоизливи), синини. При поява на подобни симптоми при децата си, родителите трябва веднага да се обърнете към лекар гематологу, а при негово отсъствие, към педиатър.

В случай, че детето има инфекциозни или възпалителни заболявания, в кръвта веднага се покачва нивото на левкоцитите, а също и при лабораторно изследване на кръвта може да се забележите появата в кръвта на единични клетки, които все още не са напълно узрели. Тези промени носят името лейкемоидная реакция. Но ако болестта е вирусен характер, ниво на белите кръвни клетки, значително намалява.

Има огромно количество заболявания на кръвта, но най-често се срещат анемия. Например, анемия при кърмачета отдавна вече е спрял да се учудва лекарите. Дори нещо повече, Именно децата на първите две години най-често страдат от това заболяване. Въпреки това, анемия и се предлагат в няколко вида:

• Желязодефицитна анемия.
• Хемолитична анемия при деца. Се среща много по-рядко от желязодефицитна анемия при деца, лекувани по-сложно.
• Гипохромная анемия при деца се срещат доста често, тя е разновидност на недостиг на желязо.
• Апластическая анемия при деца е много сериозно и опасно заболяване сред децата с това заболяване е много висок процент на смъртност.

Желязодефицитна анемия

Най-честият тип анемия – това е желязодефицитна. Гипохромная анемия при деца също се отнася до недостиг на желязо. Се лекува гипохромная анемия при деца също и обичайните желязодефицитна.

Желязодефицитна анемия при деца, причинява симптоми са ярко изразени, и грижовни родители никога не пропустят патологични промени в здравето на децата. Детето може да се наблюдава промяна в поведението, ярко изразена бледност на кожата покрива.

Показатели на кръвта и рязко се променят в посока на намаляване на показателите на червените кръвни клетки – еритроцитите и хемоглобина. Както вече споменахме по-горе, хемоглобин съдържа желязо, необходимо за нормалното снабдяване на организма с кислород. Ето защо този вид анемия и е получил името си.

Също така желязото е от съществено значение не само за изграждане на протеини, хемоглобин, но и се включва в състава на клетъчните ензими на дишането. Следователно, при недостиг на желязо, има повреда в много обменни процеси на организма.

Желязодефицитна анемия в ранна детска възраст се срещат най-често. Причини за анемия при деца достатъчно разнообразни. В някои случаи анемия възниква поради особеностите на развитието на плода, както и в други анемия се развива поради въздействие върху организма на детето на неблагоприятни фактори от външната страна.

Много често се наблюдава анемия при недоносени деца. Се дължи тази особеност на факта, че основният запас от желязо дете получава точно през последните три месеца на развитието на плода. Това, колко силно изразена анемия при недоносени деца, зависи от това, в какъв срок на бременността роди дете. Колкото по-малък срок на бременността, по-малко желязо мъника успява да получи от майката.

Въпреки това може да има анемия, не само при преждевременно родени деца. Родителите на тези деца, които са родени точно на време, също така е невъзможно да се губят бдителност. Особено внимателно трябва да следят състоянието на здравето на детето са тези майки, които по време на бременността са били силни токсикозы, особено през втората половина на бременността, а също и хронични заболявания. Много често от желязодефицитна анемия в ранна детска възраст е предизвикана именно от болестно протеканием бременност.

Още една да не забравяме и важна причина за появата на желязодефицитна анемия в ранна детска възраст, е интензивен растеж на бебето през първите две години от живота си. Теглото на дете в рамките на година се увеличава на три, а дори и повече, пъти. Съответно и обемът на кръвта се увеличава около три пъти. Нуждата от желязо при трохи също се увеличава най-малко три пъти. Ето защо е възможна появата на анемия при кърмачета.

Противно на грешно мнение, хранене при анемия при деца на първата година от живота не е като на заболяването абсолютно никакво влияние. В края на краищата желязо се съдържа в голяма степен в тези храни, които децата през първата година от живота се консумират не може да бъде. А ето в млякото, за съжаление, съдържанието на желязо е изключително ниско.

Лечение на анемия при деца до една година, като правило, се извършва медикаментозным начин. В днешно време има чудесни лекарства, желязо, които повишават неговото ниво в рамките на няколко дни. Все пак, не забравяйте за това, че лечението на анемия при деца до една година трябва да се извършва само по предписание и под строго наблюдение от вашия лекуващ лекар.

Ако анемията при децата до една година лечение е наложително. Ако родителите проигнорируют дадено заболяване, с надеждата, че тя ще мине от само себе си, е възможно развитието на тежки усложнение. Анемия при деца до една година на лечение в която не се извършва, води до богат кислороден глад на цялото тяло, потисничество на нормалното функциониране на централната нервна система, изоставането във физическо, но в умственото развитие на бебето. Както се избегне това е много просто, няма абсолютно никаква трудност при лечението на анемия при деца до една година. За това на родителите си само достатъчно при поява на съответните, посочени по-горе, симптоми да се обърнете към лекар, който, след като бъде инсталиран на анемия при деца до една година, ще ви предпише лечение, което ще излезе точно за вашето дете.

А ето хранене при анемия при деца над една година, вече играе важна роля. Диетата на детето значително се разширява, и може да бъде коригирана по такъв начин, че в организма постъпва по-голямо количество желязо. Най-високо съдържание на желязо в такива храни като:

• Елда зърно.
• Ябълки и ябълков сок. За предпочитане е да се използват ябълки, зелени сортове.
• Червено цвекло.
• Месото нежирных сортове.
• Черен дроб.
• Сок от нар. Все пак, не забравяйте, че децата на втората година от живота на нар сок трябва да се разрежда с вода в съотношение 1 към 1, за да се избегнат проблеми от страна на стомашно – чревния тракт.

Лечение на желязодефицитна анемия при деца, като правило, винаги е ефективно и не отнема много време.

Също така трябва да ви разкажа за още една група деца, които са с повишен риск. Това е момичета в пубертета. В този период от развитието на организма се случва голяма преструктуриране и, като следствие, нивото на нуждите на желязо значително се увеличава. Лечение на желязодефицитна анемия при деца на тази група, за съжаление, обикновено се започва с голямо закъснение. Дължи това на факта, че болестта достатъчно дълго протича обикновено асимптоматични.

Проявява като анемия тогава, когато се развива състояние, наречено в медицината хронична сидеропенией. С други думи, хроничен недостиг на желязо. Признаци на такава анемия при деца при децата са следните:

• Много бърза умора.
• Появата на отвращение при вида и мириса на месо и риба.
• Извращение на апетита – желание има креда, пясък и други негодни за консумация неща.
• Изсушаване-рано нормален тип кожа.
• Повишена крехкост на косата и ноктите.

Ако детето е подобна на желязодефицитна анемия при деца лечението трябва да започне веднага, и много по-интензивно, отколкото при обикновена, неусложнена форма на заболяване.

Подобна форма на желязодефицитна анемия при деца е опасна. Лечението често включва преливане на кръв или на неговите компоненти. Затова е много важно да се постараем да не тече развитието на болестта и дори при липса на оплаквания периодично да дарят кръв. В края на краищата лечение на неусложнена форма на желязодефицитна анемия при деца не причинява никакви затруднения.

Хемолитична анемия при деца

Хемолитична анемия при деца – второто по честота заболяване, свързано към групата анемий. Тази анемия се появява в резултат на това, че червените кръвни клетки, вырабатывающиеся в нормални количества, твърде бързо се разрушават. Продължителността им на живот е само на няколко седмици.

Причини за анемия при деца обикновено са наследствени. Има два вида на подобен тип анемия, в зависимост от това, по какъв начин се е случило наследствено заболяване. Както всички вероятно си спомнят от училище на курса на общата биология, за всички признаци в организма отговарят на два вида гени – доминиращ или основният и рецесивен или второстепенно.

Ако доминиращ ген болен, а рецесивен – здрав, болестта ще доминантной. Ами ако болестта е причинена от комбинация от два рецесивни болни гени, болестта се счита за рецессивной.

Рецесивен тип на хемолитична анемия при деца протича значително по-трудно, отколкото доминиращ. Въпреки това, за щастие, сред гемолитических анемий най-често се среща доминиращ вид заболяване, което носи името на анемия Имот-Шоффара. При заболяване на този вид анемия (разрушаване на червените кръвни телца се случва в далака, където всъщност трябва да се случи. А ето при несфероцитарных гемолитических анемиях, които се предават по рецессивному тип, червените кръвни клетки се разрушават навсякъде – в черния дроб, костния мозък, далака.

Тази анемия при деца, симптомите са следните:

• Постоянна бледност на кожата покрива в началото на заболяването.
• С течение на заболяването все по-силно се проявява желтушность кожата покрива.
• Периодично повишаване на телесната температура до 30 градуса.

Въз основа на данните от лабораторните изследвания на кръв и уелнес, лекари избират тактика, как за лечение на анемия при деца. Най-често за облекчаване на състоянието на детето се извършва преливане на кръв. А след стабилизиране на състоянието лекарите често препоръчват хирургически метод за лечение на хемолитична анемия – спленэктомию. Спленэктомия – премахване на далака, който отговаря за унищожаване на червените кръвни телца. След извършване на тази операция се случва пълно клинично излекуване на болно дете с някаква степен на тежестта на доминантной хемолитична анемия. Обаче генетичен дефект имате на лицето все пак остава и за в бъдеще е много голяма е вероятността да предаде дадено заболяване по наследство.

А ето и ситуацията в случай на заболяване несфероцитарными форми на хемолитична анемия много по-трудно. Поради факта, че червените кръвни клетки са подложени на унищожение в различни органи, а не само в далака, на неговото премахване дава само малък ефект, а след това и съвсем откровено безполезен.

Апластическая анемия при деца

По-често разпространеният вид анемий – това е гипопластические анемия. Причини за възникване на анемията при децата се крият във факта, че по някаква причина се случва поражение на костния мозък, в резултат на което възниква нарушаване на нормалната процеса на кръвообразуване. При лабораторно изследване на кръвта при деца с подобни видове анемия отбелязва се понижаване съдържанието и левкоцитите и тромбоцитите и червените кръвни телца. При пункция сайт също костния мозък, в него се открива прекомерно количество мастна тъкан, замещающей кроветворную. Такива нарушения на работа на костен мозък в редки случаи могат да се наследяват, но най-често те са придобити. Като правило, за да се установи причината за поражението е почти невъзможно – това може да бъде и имунни и токсични, и дори инфекциозни въздействие върху костния мозък.

От групата на гипопластических анемий по-често от останалите се среща апластическая анемия при деца. Болестта винаги е внезапно, но бързото начало. Апластической анемия при деца симптомите са доста специфични и се разпознават лесно:

• Много ярко изразена бледност на кожата покрива.
• Системно появата на различни кръвоизливи, най-често на носа.
• За възникването на богата подкожната хематом (синяка). Достатъчно е просто да се докоснат до кожата на бебето.
• Понякога е възможно незначително повишаване на температурата на тялото.

В случай, че родителите са забелязали въпреки че някои от горните симптоми, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Протичането на апластической анемия при деца много е тежко заболяване има свойството много бързо напредват. Освен това, за съжаление, за тази болест и при най-малкото промедлении прогноза е доста негостоприемен.

Лекарите до сиих още не могат да постигнат однозначному мнение, как за лечение на анемия при деца. Тези методи на лечение, които дават добър положителен ефект в един случай, на другите деца не помагат изобщо. Но все пак най-често за лечение на апластической анемия практикуват системно преливане на эритроцитарной маса кръв и химическа терапия, насочена към възстановяване на нормалната функция на костния мозък.
За съжаление, тази терапия не винаги дава желания резултат. В този случай лекарите са принудени да се прибягва до трансплантация на костен мозък. В днешно време тази процедура се прилага достатъчно широко, обаче индикация за нейното провеждане не служи наличието на съответното заболяване, а липса на ефект от методи за консервативно лечение.

За да бъде трансплантиран на детето костния мозък, някъде трябва да се вземат. Ето точно за това и е необходимо донора. Обаче едно не може да стане всеки изъявивший желанието на човек. Донор трябва да бъде съвместима с детето си по много параметри. За съжаление, родителите най-често не са подходящи за ролята на донор. В някои случаи съвместими с детето се оказват неговите братя или сестри. В противен случай търсенето на донор се извършва чрез специална база и често отнема много дълго време и, за съжаление, често се случва така, че децата просто не изчакайте го.

За донор подобна процедура съвсем не е опасно: на оградата на костния мозък се осъществява чрез пункция в областта на илиачните кости, под обща упойка. След това костният мозък преминава през специална фильтрующую система, след което се инжектира на пациента детето венозно. Но не всичко е толкова просто, както изглежда на пръв поглед. Преди трансплантация на костен мозък необходима задълбочена подготовка сильнейшими фармакологическими лекарства. В противен случай е голяма вероятността от отхвърляне.

Профилактика на анемия при деца

Разбира се, много по-мъдро да не предотврати възникването на болестта, отколкото след това да се лекува. Обаче профилактика на анемия при деца оправдано само по отношение на желязодефицитна анемия. Като разбираемо от всички по-горе написани останалите видове анемий или се предават по наследство, или на причините за възникването им зададете трудно.

Профилактика на анемия при деца трябва да започне още по време на бременността. Именно по време на развитието на плода дете получава жизнено необходимия запас от витамини и микроелементи. Към него се отнася и желязо. Затова диетата на бременната жена трябва да бъде богат продукти, съдържащи желязо. По време на последните месеци от бременността се препоръчва да се вземат витамини за бременни, които съдържат желязо.

След раждането на дете, една жена трябва да положат всички усилия, за да колкото се може по-дълго да се хранят го кърми. С кърмата бебето получава така необходимото му желязо. В същия случай, че кърменето е по някаква причина невъзможно, трябва да се предпочитат обогатено смесям с високо съдържание на желязо.

Много важно е да се обърне внимание на правилното хранене на детето на всяка възраст. Правилно балансиран режим на хранене ще помогне на детето да се избегне появата на анемия. Ако детето вече има проблеми със здравето, свързани с желязодефицитна анемия, трябва напълно да се изключи от диетата на храни, като черен чай, газирани напитки, яйца и некипяченее краве мляко, тъй като те значително намаляват способността на организма да абсорбира желязо. А ето аскорбинова, както впрочем и всички органични киселини значително повишава усвояването на желязо. Освен нея такава способност притежават и животински протеини, съдържащи се в месото и фруктоза.

В никакъв случай не трябва да се допуска контакт на децата с двойки отровни вещества – бояджийски материали, домакински химикали, горива, смазочни материали и др. от Тези двойки се оказват изключително негативно влияние върху детския организъм, може да предизвика отравяне-силният. И освен това, те могат да причинят преждевременно разпадане на червените кръвни телца и дори да наруши нормалната работа на костния мозък.

Трябва да се внимава, детето да прекарва на открито доста дълго време, а и е получавал необходимата за възрастта си физическа тежест. И въпреки, че пряка връзка между разходки и развитието на анемий, лекарите не виждат, те признават, че децата, водещи правилния, здравословен начин на живот, много по-малко податливи на заболяване, анемия.

Съществува определена "група на риска". Към нея се отнасят онези деца, които са родени при жените:

• болните железодефицитными анемиями.
• след края на токсикоз бременност.

Също така в групата на риска влизат деца, родени недоношенными или с ниско тегло на тялото, близнаци, както и тези деца, при които се наблюдава рязък скок в растежа. Родителите на такива деца трябва внимателно да се следи за състоянието на здравето на техните трохи. При поява на симптоми, родителите трябва веднага да се обърнете към лекар, защото анемия 1 степен при деца се лекува много по-лесно, отколкото да работи по-тежка форма.

Информацията в тази статия е дадена в общи линии, с цел запознаване на родителите с най-често срещаните заболявания на кръвта при децата. Целта на статията е да подпомага родителите в това да не пропуснете симптомите на проявление на болестта. Тази информация в никакъв случай не е недопустимо да се използва за поставяне на диагноза и самостоятелно назначаване на лечение. Не забравяйте за това, че самолечение може да доведе до сериозни усложнения.